La FDA autoriza refuerzos de Moderna y Johnson & Johnson y mezclar las vacunas contra el covid-19

Washington - La Administración de Drogas y Alimentos (FDA, en inglés) aprobó hoy, miércoles, las dosis de refuerzos de las vacunas contra el COVID-19de Moderna y Johnson & Johnson (Janssen). Además, los reguladores avalaron que cualquier persona elegible para una dosis adicional puede obtener una marca diferente a la que recibieron inicialmente. Específicamente, la FDA autorizó una tercera dosis de la vacuna de Moderna para personas mayores y otras personas con alto riesgo de COVID-19 debido a sus problemas de salud, trabajos o condiciones de vida, seis meses después de su última vacuna. Un gran cambio: el refuerzo de Moderna será la mitad de la dosis que se usó para las dos primeras inyecciones, según los datos de la compañía que muestran que fue suficiente para acelerar la inmunidad nuevamente. Para la vacuna de inyección única de J&J, la FDA dijo que todos los receptores de Estados Unidos deben recibir una segunda dosis al menos dos meses después de su vacunación inicial. Los fallos de la FDA difieren porque las vacunas se fabrican de manera diferente, con diferentes programas de dosificación, y la vacuna J&J ha mostrado consistentemente un nivel de efectividad más bajo que cualquiera de las vacunas Moderna y Pfizer de dos inyecciones. Las decisiones de la FDA marcan un gran paso hacia la expansión de la campaña de refuerzo de Estados Unidos, que comenzó con dosis adicionales de la vacuna Pfizer el mes pasado. Pero antes de que más personas se inoculen, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, en inglés) consultarán a un panel de expertos a finales de esta semana antes de finalizar las recomendaciones oficiales sobre quién debe recibir refuerzos y cuándo. Los últimos movimientos expandirían en decenas de millones la cantidad de estadounidenses elegibles para refuerzos y permitirían formalmente “mezclar y combinar” inyecciones, lo que simplificaría la obtención de otra dosis, especialmente para las personas que tuvieron un efecto secundario de una marca, pero que aún quieren la protección probada de la vacunación.